La Candida auris è un lievito patogeno emergente responsabile di infezioni nosocomiali con elevata mortalità, su scala globale. Una donna di 65 anni con shock ipovolemico e grave acidosi metabolica è stata intubata e ricoverata nell’unità di terapia intensiva (ICU). Poco dopo il ricovero, ha sviluppato una polmonite associata al ventilatore causata da Acinetobacter baumannii multiresistente, che ha richiesto un trattamento con ampicillina-sulbactam ad alte dosi. Due settimane dopo, un lievito è stato coltivato dal suo sangue. Ha formato colonie rosa pallido sul terreno CHROMagar Candida e ha prodotto cellule di lievito con germogliamento prevalentemente ovale con occasionali pseudoife rudimentali su agar di farina di mais. ID 32 C ha identificato il lievito come Candida sake Tuttavia, è stata identificata la spettrometria di massa a tempo di volo di ionizzazione con desorbimento laser assistito da matrice (MALDI-TOF MS) e il sequenziamento della regione D1 / D2 del gene rRNA 28S il lievito come C. auri .
Tassi di rilevamento stratificati con PSA per [68Ga] THP-PSMA, una nuova sonda per l’etichettatura rapida di 68Ga basata su kit e l’imaging PET, in pazienti con recidiva biochimica dopo terapia primaria per il cancro alla prostata
Tris (idrossipiridinone) (THP) -PSMA è un nuovo radiofarmaco per la marcatura radioattiva basata su kit one-step, basato sulla chelazione diretta di 68Ga3 + a bassa concentrazione, temperatura ambiente e in un ampio intervallo di pH, utilizzando l’eluizione diretta da un 68Ge / 68Ga-generatore. Abbiamo valutato i tassi di rilevamento clinico di [68Ga] THP-PSMA PET / CT in pazienti con cancro alla prostata biochimicamente ricorrente dopo prostatectomia. I pazienti consecutivi (n = 99) inviati per la valutazione della recidiva biochimica del cancro alla prostata mediante [68Ga] THP-PSMA PET / CT sono stati analizzati retrospettivamente.
I pazienti sono stati sottoposti a PET / TC standard di tutto il corpo (1 h p.i.), seguita da imaging ritardato (3 h p.i.) dell’addome. Sono state analizzate coorti stratificate con PSA di risultati PET/TC positivi, valori di assorbimento standardizzati (SUV) e rapporti target-sfondo (TBR) e confrontate tra imaging standard e ritardato.
Almeno una lesione suggestiva di cancro alla prostata ricorrente o metastatico è stata identificata su immagini PET in 52 pazienti (52,5%). I tassi di rilevamento di [68Ga] THP-PSMA PET/CT sono aumentati con l’aumento del livello di PSA: 94,1% per un valore di PSA ≥10 ng/mL, 77,3% per un valore di PSA da 2 a <10 ng/mL, 54,5% per un valore Valore PSA da 1 a <2 ng/mL, 14,3% per un valore PSA da 0,5 a <1 ng/mL, 20,0% per un valore PSA da>> 0,2 a <0,5 e 22,2% per un valore PSA da 0,01 a 0,2 ng / ml.
[68Ga] L’assorbimento di THP-PSMA (SUV) nelle metastasi è diminuito nel tempo, mentre i TBR sono migliorati. Imaging ritardato a 3 h p.i. reperti patologici identificati esclusivamente nel 2% delle scansioni PET/TC con [68Ga] THP-PSMA. Il tasso di rilevamento era più alto nei pazienti con un punteggio di Gleason ≥8 (P = 0,02) e nei pazienti che ricevevano una terapia di deprivazione androgenica (P = 0,003).
In questo studio, [68Ga] THP-PSMA PET/CT ha mostrato tassi di rilevamento adeguati in pazienti con recidiva biochimica del cancro alla prostata e livelli di PSA ≥ 2 ng/mL. I tassi di rilevamento erano inferiori rispetto a studi precedenti che valutavano altri ligandi PSMA, sebbene studi prospettici di confronto diretto con radiotraccianti siano obbligatori in particolare nei pazienti con bassi livelli di PSA per valutare le prestazioni relative di diversi ligandi PSMA.
Gis-identifikasie deur volgordebepaling, biochemiese stelle, MALDI-TOF MS en rep-PCR DNA-vingerafdrukke
Geen studie het die werkverrigting van 28S nrDNA- en ITS-volgordebepaling, kommersiële biochemiese toetsstelle, MALDI-TOF MS-platforms, en die opkomende rep-PCR DNA-vingerafdruktegnologie deur gebruik te maak van ‘n groep gisrasse wat van ‘n kliniese mikrobiologie laboratorium versamel is, omvattend geëvalueer nie. In hierdie studie, met behulp van 71 klinies belangrike gis-isolate (uitgesluit Candida albicans) wat van ‘n enkele sentrum versamel is, het ons die ooreenstemming van 28S nrDNA en ITS-volgordebepaling bepaal en die werkverrigting van twee kommersiële toetsstelle, twee MALDI-TOF MS-platforms, en rep geëvalueer –PCR DNA-vingerafdrukke. 28S nrDNA en ITS volgordebepaling het volledige ooreenstemming getoon oor die identiteite van die 71 isolate.
Deur gebruik te maak van volgordebepalingsresultate as die standaard, is 78.9% en 71.8% isolate korrek geïdentifiseer deur onderskeidelik die API 20C AUX en Vitek 2 YST ID-kaartstelsels te gebruik; en 90.1% en 80.3% isolate is korrek geïdentifiseer deur gebruik te maak van die Bruker en Vitek MALDI-TOF MS platforms, onderskeidelik. Van die 18 stamme wat aan die Candida parapsilose spesie kompleks behoort wat deur DiversiLab outomatiese rep-PCR DNA vingerafdrukke getoets is, is almal slegs geïdentifiseer as Candida parapsilose met ooreenkomste ≥93.2%, wat die verkeerde identifikasie van Candida metapsilose en Candida ortopsilosis aandui.
Hiërargiese trosanalise van die rep-PCR DNA-vingerafdrukke van hierdie drie spesies binne hierdie spesiekompleks het egter drie verskillende diskrete trosse gevorm, wat aandui dat hierdie tegnologie moontlik die drie spesies kan onderskei. Om hoër akkuraatheid van identifikasie te verkry, benodig die databasisse van kommersiële biochemiese toetsstelle, MALDI-TOF MS-platforms en DiversiLab outomatiese rep-PCR DNA-vingerafdrukke verdere verryking, veral vir ongewone gisspesies.
Applicabilità dei kit commerciali umani per la determinazione dei parametri biochimici nel plasma di pecora.
Attualmente, diversi kit biochimici disponibili in commercio sono convalidati per il loro uso nell’uomo ma non negli animali. Lo scopo di questo lavoro è dimostrare l’applicabilità dei kit umani per alanina-aminotransferasi, aspartato-aminotransferasi, albumina, proteine totali, colesterolo totale e trigliceridi nel plasma ovino. I test sono stati convalidati secondo le linee guida internazionali ed è stata esplorata la stabilità.
I valori di accuratezza erano compresi tra 67 e 100% e le precisioni intra e interday (% RSD) erano <15% per tutti i parametri studiati. Questi risultati confermano l’idoneità dei kit umani studiati per il loro utilizzo nel plasma ovino e sono stati utilizzati nel plasma raccolto da pecore gravide.
Analisi molecolari e biochimiche dei recettori del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR) B, PDGFRA e dei recettori KIT nei cordomi
OBBIETTIVO
Abbiamo precedentemente dimostrato la presenza di un recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF) attivato (PDGFR) B e del suo ligando PDGFB in un numero limitato di pazienti con risposte cliniche e radiologiche al trattamento con imatinib mesilato. Questo articolo descrive i risultati di analisi molecolari/biochimiche complete dei tre recettori mirati dal farmaco (PDGFRB, PDGFRA e KIT) in una serie di 31 pazienti con cordoma.
METODI
La presenza e lo stato di attivazione dei recettori PDGFRB, PDGFRA e KIT sono stati studiati mediante immunoprecipitazione e analisi Western blot integrate da immunoistochimica, il loro livello di espressione è stato analizzato mediante PCR in tempo reale e l’insorgenza di mutazioni puntiformi attivanti è stata studiata da mezzo di sequenziamento del cDNA. I ligandi affini del PDGFB, del PDGFA e del fattore delle cellule staminali sono stati studiati mediante PCR di trascrizione inversa e lo stato del gene è stato valutato mediante ibridazione in situ a fluorescenza.
RISULTATI
I risultati mostrano che PDGFRB era altamente espresso e fosforilato, mentre PDGFRA e KIT erano meno espressi ma fosforilati e quindi attivati. Questi risultati, insieme all’assenza di mutazioni di guadagno di funzione e alla presenza dei ligandi affini, supportano fortemente l’ipotesi che il meccanismo di attivazione sia il ciclo autocrino/paracrino. Nessun ruolo sembra essere giocato dall’amplificazione genica.
CONCLUSIONI
Alla luce dei nostri risultati, il beneficio clinico osservato nei pazienti con cordoma trattati con imatinib sembra essere attribuibile allo spegnimento di tutti e tre i recettori.
BSA Standard kits |
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| TBS5002 | Tribioscience | 7x 1ml | 45 EUR |
Tricorn Filter Kits |
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| TFK-013C | Creative BioMart | each | 320 EUR |
Blocking Buffer and Antibody Diluent for Dot Blot and Western Blot Kits |
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| WB-B003 | PHOENIX PEPTIDE | 50 ml | 66.96 EUR |
TBST, pH7.6 - Buffer for Dot Blot and Western Blot Kits |
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| WB-B001 | PHOENIX PEPTIDE | 100 ml | 25.92 EUR |
TBS, pH7.6 - Buffer for Dot Blot and Western Blot Kits |
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| WB-B002 | PHOENIX PEPTIDE | 50 ml | 18.36 EUR |
Detection Reagent A for Dot Blot and Western Blot Kits |
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| WB-B006 | PHOENIX PEPTIDE | 30 ml | 86.4 EUR |
Detection Reagent B for Dot Blot and Western Blot Kits |
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| WB-B007 | PHOENIX PEPTIDE | 30 ml | 86.4 EUR |
Basic Cytotoxicity Test Kits |
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| CT17001 | Neuromics | 125 Tests | 490.8 EUR |
Basic Cytotoxicity Test Kits |
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| CT17002 | Neuromics | 250 Tests | 780 EUR |
Total Cytotoxicity Test Kits |
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| CT17003 | Neuromics | 125 Tests | 615.6 EUR |
Total Cytotoxicity Test Kits |
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| CT17004 | Neuromics | 250 Tests | 975.6 EUR |
EdU Imaging Kits (HF488) |
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| K2240-50 | ApexBio | 50-500tests | 240 EUR |
EdU Imaging Kits (HF594) |
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| K2243-50 | ApexBio | 50-500tests | 240 EUR |
Gel Filtration Calibration Kits |
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| Ge-474C | Creative BioMart | 1 Kit | 1704 EUR |
T&A Cloning Kits |
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| FYC001-20P | Yeastern Biotech | 1 vial | Ask for price |
Necrosis vs Apoptosis Kits |
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| KF17371 | Neuromics | 50-100 Tests | 522 EUR |
Necrosis vs Apoptosis Kits |
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| KF17372 | Neuromics | 100-200 Tests | 921.6 EUR |
EdU Imaging Kits (Cy3) |
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| K1075-50 | ApexBio | 50-500 tests | 240 EUR |
EdU Imaging Kits (Cy5) |
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| K1076-50 | ApexBio | 50-500 tests | 240 EUR |
EdU Imaging Kits (488) |
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| K1175-50 | ApexBio | 50-500 tests | 240 EUR |
Uncoated Ancillary Reagent Kits |
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| RK04587 | Abclonal | 20Plates | 280 EUR |
Sealed Vials Calibration Kits - EACH |
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| 2659505 | Scientific Laboratory Supplies | EACH | 1013.85 EUR |
HiPer® Teaching Kits-Handbook |
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| MBTL001-1NO | EWC Diagnostics | 1 unit | 11.97 EUR |
MitoPT™ TMRE & TMRM Kits |
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| KF17358 | Neuromics | 500 Test | 574.8 EUR |
MitoPT™ TMRE & TMRM Kits |
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| KF17359 | Neuromics | 500 Test | 574.8 EUR |
HISTAR DETECTION SYSTEM Kits (OKSA11259) |
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| OKSA11259 | Aviva Systems Biology | 50 Tests | 678 EUR |
HISTAR DETECTION SYSTEM Kits (OKSA11260) |
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| OKSA11260 | Aviva Systems Biology | 150 Tests | 1602 EUR |
HISTAR DETECTION SYSTEM Kits (OKSA11261) |
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| OKSA11261 | Aviva Systems Biology | 500 Tests | 2422.8 EUR |